产 品 信 息

产品名称  医疗污水粪大肠菌群测定试剂盒

货   号   SZ008

单   位   份

包   装   10份/盒       10盒/箱

产品描述

 ●一份产品测试一个样品

 ●每份产品由前排5管含有浓缩的双料乳糖胆盐培养液和后排10管含有浓缩的单料乳糖胆盐培养液组成。

用   途    医疗机构污水中粪大肠菌群测定（GB 18466-2005）

                           使 用 方 法

                     （一）准备试剂盒

1.排气泡

如果试剂盒产气窗内有气泡，将试剂盒前后倾斜约45度，并轻敲台面，以排除气泡。

2.开孔

使用专用开孔器，经酒精消毒或经火焰消毒并冷却后在试剂盒每个管口的封膜上穿刺开孔。

  

               （二）发酵试验

1.适用对象与接种量

医疗机构污水经含氯消毒剂进行消毒处理后排放的水。接种量为55.5毫升。

1.1.前排5管接种

用10毫升移液器，在试剂盒前排5个大方管内接种水样各10毫升。

1.2.后排左边5管接种

用1毫升移液器，在试剂盒后排左边5管内接种水样各1毫升;另吸取水样1毫升，加入含9毫升无菌水的管子内摇匀，制成1:10的稀释样品。

1.3.后排右边5管接种

用1毫升移液器，在试剂盒后排右边5管内接种1:10的稀释样品各1毫升，盖上盖子，置于44℃培养箱内，培养24小时后，观察结果。

2.发酵试验结果判断

培养基变黄色，产气窗内有气泡者为阳性管；培养基变黄色，产气窗内无气泡者为可疑阳性管，否则为阴性管。

            （三）平板分离

将阳性管和可疑阳性管内的菌液分别接种到伊红美蓝平板上，经37℃培养24小时后，挑取符合特征的菌落进行革兰氏染色和镜检试验。

医疗机构自检，只需做发酵试验，并根据发酵试验阳性管数，查MPN表，并报告结果。不需要做平板分离和鉴定试验。

          

           （四）鉴定

1.染色镜检：

染色镜检：将伊红美蓝平板上符合特征的菌落进行革兰氏染色镜检。

2.乳糖蛋白胨管接种

将染色镜检为革兰氏阴性无芽孢杆菌的菌落，接种到乳糖蛋白胨培养液管中，经44℃培养24小时后观察结果。

3.结果观察

乳糖蛋白胨管经培养后，培养基变黄色，倒管内有气泡者为阳性管，否则为阴性管。

 

      （五）检验结果报告

查MPN表：根据鉴定试验的乳糖蛋白胨管阳性数，查MPN检索表，得出查表值。例如：前排5管，共有4管阳性，后排左边5管，共有两管阳性，后排右边5管，共有1管阳性，则依据4.2.1，查MPN检索表，得出查表值为26。

结果计算与报告：结果＝查表值×10（接种样品的最大稀释度）/MPN。因此，上述查表值经计算所得结果为，260/MPN。

如果所有乳糖蛋白胨管均为阴性，可报告总大肠菌群未检出。

1.根据试剂盒初发酵试验阳性管数查MPN表，如果计数结果在合格范围内时，无需再做确证试验，可以直接报告结果。

2.医院自检的，可以不进行下一步的平板分离和鉴定试验，直接依据试剂盒发酵试验阳性管数查MPN表报告结果。